本日、リタリンの「うつ」に係る効能効果を削除する承認事項一部変更承認及びコンサータの新規承認をそれぞれ行い、これら塩酸メチルフェニデート製剤の使用にあたっての留意事項について、別添１(PDF:123KB) のとおり都道府県衛生主管部（局）長あて通知いたしましたので、お知らせいたします。

また、リタリンを服用しているうつ病患者等への対応について、別添２(PDF:33KB) のとおり都道府県衛生主管部（局）医務・薬務主管課あて事務連絡を送付いたしましたので、併せてお知らせいたします。