１　概要
　本日、薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会食品衛生バイオテクノロジー部会は、組換えＤＮＡ技術を応用した食品及び添加物の安全性について、「組換えＤＮＡ技術応用食品及び添加物の安全性審査基準」（平成１２年５月１日付け 生衛発第825号-1 厚生省生活衛生局長通知別添１。以下「審査基準」という。）に基づき審議した結果、食品２品種及び添加物２品目について、いずれも人の健康を損なうおそれがあると認められないと判断する旨の部会報告を行った。

２　今回審議された食品について
　平成１２年７月４日付厚生省発生衛第１９９号、平成１３年９月１０日付厚生労働省発食第２２２号及び平成１５年２月２５日付厚生労働省発食第０２２５００５号をもって諮問された食品２品種及び添加物２品目について、審査基準に基づき審議した結果、人の健康を損なうおそれがあると認められないと判断された。

ア	対象品目	キモシン（カイマックス）
	性質	キモシン生産性
	申請者	（株）野澤組
	開発者	クリスチャンハンセン社（デンマーク）
イ	対象品種	じゃがいも（ニューリーフY・ジャガイモSEMT15-02系統）
	性質	害虫抵抗性及びウィルス抵抗性
	申請者	日本モンサント株式会社
	開発者	モンサント社（米国）
ウ	対象品種	てんさい（ラウンドアップ・レディー・テンサイH7−1系統）
	性質	除草剤耐性
	申請者	日本モンサント株式会社
	開発者	モンサント社（米国）, KWS Saat AG（ドイツ）
エ	対象品目	リパーゼ（NOVOZYM677）
	性質	生産性向上
	申請者	ノボザイムズ　ジャパン株式会社
	開発者	ノボザイムズA/S（デンマーク）

３　今後の予定

(1)	パブリック・コメントの募集
(2)	薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会における審議
(3)	厚生労働大臣への答申

　なお、平成１５年５月２０日頃より、申請資料（一部を除く。）について、社団法人日本食品衛生協会において公開（閲覧）される予定である。